什么是外周t细胞淋巴瘤
....SH)1类新药SHR2554片申报上市 治疗复发、难治外周T细胞淋巴瘤
迪哲医药(688192.SH):高瑞哲®维持治疗经一线系统性治疗后缓解的...年会和第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML),公布其血液肿瘤管线中的两大全球首创(First-in-Class)新药高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼胶囊)和DZD8586的重要研究进展。其中，高瑞哲®针对经一线系统性治疗后缓解的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)维持治疗的长期随访数据，以及DZD8586治疗慢性好了吧！
迪哲医药-U股价上涨5.96% 两款血液肿瘤新药研究进展公布将在2025欧洲血液学协会年会和国际恶性淋巴瘤会议上公布两款全球首创新药高瑞哲®和DZD8586的重要研究进展。高瑞哲®针对外周T细胞淋巴瘤的II期临床研究显示，首次完全缓解患者的24个月无病生存期率为74.2%。DZD8586在治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的I/II期好了吧！
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迪哲医药-U股价上涨4.43% 两款创新药纳入医保目录公司自主研发的高瑞哲是淋巴瘤领域全球首个针对外周T细胞淋巴瘤的高选择性JAK1抑制剂。在5月8日举行的科创板创新药行业集体业绩说明会上，公司透露2024年实现销售收入3.60亿元，同比增长294.24%。2024年11月，公司两款已上市产品舒沃哲和高瑞哲均成功纳入国家医保目录。..
微芯生物:西达本胺获药物临床试验批准微芯生物公告，公司产品西达本胺片获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》同意开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者。西达本胺是中国已获批外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌、弥漫大B细胞淋巴瘤三个适应症后面会介绍。
苏州信诺维医药科技股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理2月12日，据CDE官网消息，苏州信诺维医药科技股份有限公司联合申请药品“XNW5004片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401319。公示信息显示，药品“XNW5004片”适应症：XNW5004联合CHOP/CHOEP拟用于治疗初治外周T细胞淋巴瘤。苏州信诺维医药科技股份有限公司，还有呢？
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恒瑞医药:SHR2554 片药品上市许可申请获受理金融界10月13日消息，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》公司SHR2554 片的药品上市许可申请获国家药监局受理，且被纳入拟优先审评品种公示名单。该药品为片剂，用于既往接受过至少1 线系统性治疗的复发或难治外周T 细胞淋巴瘤。2024 年6 等会说。
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微芯生物:西达本胺临床试验申请获受理微芯生物公告，公司近日收到国家药监局药审中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》西达本胺临床试验申请获得受理。西达本胺为公司独家发现的新分子实体药物，已在中国获批外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌、弥漫大B细胞淋巴瘤三个适应症，在日本、中国台湾也获批相关说完了。
苏州信诺维医药科技股份有限公司药品纳入突破性治疗药物程序消息，苏州信诺维医药科技股份有限公司联合申请的药品“XNW5004片”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月10日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):XNW5004拟用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。
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