啥是小细胞肺癌呀
...局药品审评中心授予RC148突破性治疗药物认定用于治疗非小细胞肺癌治疗失败的驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。此次被CDE纳入突破性治疗药物品种，基于RC148一项在中国开展的多中心、开放性I/II期临床研究(RC148-C001)。该临床研究包括探索RC148联合多西他赛治疗既往经PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗(联合或续贯)治疗后面会介绍。
百利天恒双抗ADC新药获美国FDA突破性疗法认定,针对非小细胞肺癌用于既往EGFR-TKI及含铂化疗治疗失败后的EGFR19外显子缺失或21外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。本次授予是公司与BMS正在合作开发的iza-bren基于BL-B01D1-101(中国)、BL-B01D1-203(中国)和BL-B01D1-LUNG-101(美国/欧洲)的临床研究数据，首次获还有呢？
同源康医药-B早盘一度涨超10% 公司发布艾多替尼片非小细胞肺癌II期...同源康医药-B(02410)早盘一度涨超10%,截至发稿，股价上涨5.87%,现报18.39港元，成交额7225.48万港元。同源康医药表示，自主研发的创新药物艾多替尼片(TY-9591)治疗EGFR变异型非小细胞肺癌(NSCLC)的关键性II期注册临床试验结果，已在国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2025年世等会说。
...早盘涨超10% 公司发布艾多替尼片非小细胞肺癌II期临床试验结果智通财经APP获悉，同源康医药-B(02410)早盘涨超10%,截至发稿，涨4.78%,报18.2港元，成交额3220.51万港元。消息面上，同源康医药表示，自主研发的创新药物艾多替尼片(TY-9591)治疗EGFR变异型非小细胞肺癌(NSCLC)的关键性II期注册临床试验结果，已在国际肺癌研究协会(IASLC)举办好了吧！
埃万妥单抗新增适应症获批,用于晚期非小细胞肺癌一线联合治疗新京报讯(记者张秀兰)近日，强生旗下药物埃万妥单抗注射液(锐珂)获国家药监局批准，联合利珂(甲磺酸兰泽替尼片)适用于携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。肺癌是我国最常见的等会说。
又一款创新药在华获批,用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗8月8日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂(甲磺酸兰泽替尼片)适用于携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。此次获还有呢？
全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药获批钛媒体App 8月9日消息，勃林格殷格翰表示，该公司的创新药宗艾替尼片获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。该激酶抑制剂用于治疗携带HER2激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，为全球首个针对HER2突变晚期非小细胞肺癌还有呢？
齐鲁制药ADC创新药QLC5508临床研究成果入选2025年世界肺癌大会...在9月初即将开幕的2025年世界肺癌大会(WCLC)上，齐鲁制药B7-H3 ADC创新药QLC5508I期临床试验广泛期小细胞肺癌患者的更新数据研究结果作为最新突破性摘要(LBA)入选大会口头报告。国际肺癌研究协会(IASLC)理事会2025-2027届主席、同济大学附属东方医院周彩存教授将于等会说。
鲁抗医药:吉非替尼用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者治疗对肺癌治疗有帮助吗？除了这些创新药物之外，还有哪些创新药，请详细介绍一下…。公司回答表示：尊敬的投资者，您好！公司仿制药吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),属于第一代靶向药物，是一种针对非小细胞肺癌EGFR 基因突变的靶向药物，通过抑制EGFR-好了吧！
和黄医药:完成沃瑞沙和泰瑞沙联合疗法用于一线治疗特定肺癌患者的...南方财经8月20日电，8月20日早间，和黄医药在港交所公告，沃瑞沙和泰瑞沙的联合疗法用于一线治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变及MET过表达的特定非小细胞肺癌患者的SANOVO中国III期研究已完成患者入组。该研究的最后一名患者已于2025年8月18日完成入组。SANOVO研究小发猫。
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